Products
欢迎来到不良事件报告页面
药品不良事件(英文Adverse Drug Event,缩写为ADE)是指患者或临床试验受试者在用药后,发生的不良医学状况或原有医学状况的恶化,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害的和未预期的对药品的反应。
不良事件的出现不代表产品存在质量问题,而药品生产企业有责任收集产品使用中出现的不良事件,以进一步评估产品特性,保障公众用药安全。
如果您身上发生了不良事件,或者您觉得自己可能正遭遇不良事件,应及时向医疗保健专家寻求建议。
如您在使用Livzon产品时遇到不良事件,请下载并填写ADR报告表或书写一段包含四要素的描述性文字,发送至以下不同的药品生产企业指定的电子邮箱,或请直接电话联络。
球盟会官网入口集团球盟会官网入口制药厂 电话:400-8031238 0756-8135134 |
球盟会官网入口集团利民制药厂 电话:0751-8726018 传真:0751-8722093 |
球盟会官网入口集团四川光大制药有限公司 电话:028-83871661 |
上海球盟会官网入口制药有限公司 电话:021-58998998 转 1110 |
地址:珠海市金湾区联港工业区创业北路38号 集团总机: 0756-8135888
©2021球盟会官网入口医药集团股份有限公司 粤ICP备05025993号 网站建设:中企动力 珠海